ひとりじゃない、と思えた瞬間が、たしかにあった。
診断を受けた日、頭の中が真っ白になった。インターネットで調べるたびに不安が大きくなって、夜も眠れない日が続いた。JBTAの体験談を読んで、同じ気持ちを抱えた方がたくさんいることを知って、少しだけ呼吸ができるようになった。
治療を経験された方、ご家族として支えてきた方 —— 一人ひとりのストーリーが、これから歩む誰かの灯火になります。 あなたは一人ではありません。
現在掲載中の体験談を一覧でご覧いただけます。今後も継続して、患者さん・ご家族の声をお届けしていきます。
ひとりじゃない、と思えた瞬間が、たしかにあった。
診断を受けた日、頭の中が真っ白になった。インターネットで調べるたびに不安が大きくなって、夜も眠れない日が続いた。JBTAの体験談を読んで、同じ気持ちを抱えた方がたくさんいることを知って、少しだけ呼吸ができるようになった。
正解より、選び続けることが、大事だと知った。
妻の治療方針を決めるとき、毎回「これでいいのか」と悩んだ。セカンドオピニオン、緩和ケアの開始時期、在宅か入院か。正解はないけれど、家族で話し合って選んでいくこと自体に、意味があったと今は思う。
病気は変えられなくても、向き合い方は選べる。
下垂体腺腫の手術から3年。ホルモン補充を続けながら、少しずつ仕事にも復帰できた。完治ではないけれど、病気と一緒に暮らしていく感覚を持てるようになった。同じ経験をする方の参考になれば嬉しい。
詳細ページ(個別ストーリーの全文掲載)は、コンテンツ編集方式の確定後に順次公開予定です。